Dit is geskik vir die vervaardiging van hoogs toksiese, hoogs aktiewe en hoogs allergene vaste middels, en moet OEB4 & OEB5 bereik om die gevare van die operateurs tydens die produksieproses en die impak op die omgewing te verminder
Die toerusting voldoen aan China se 2010-weergawe van GMP, Europese GMP en FDA-regulasies, en voldoen aan OEB se lugdigte vereistes, om sodoende die produk se skade aan toerustingkontakte te minimaliseer;
Verwysingstandaard EHS-riglyne vir die Chinese farmaseutiese industrie (2020);Beroepsblootstellingslimiete vir gevaarlike faktore in die werkplek